Journal of medical genetics · 1995
Familial partial trisomy 8p without dysmorphic features and only mild mental retardation.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engelen J J, de Die-Smulders C E, Sijstermans J M, Meers L E, Albrechts J C, Hamers A J
Аннотация
We report on a mother and her two sons who had a direct duplication of chromosome region 8p22-8p23.1 without dysmorphic features and only mild mental retardation. The patients have been studied using G banding, chromosome painting, and FISH using cosmid probes specific for the region 8p23.1-8pter. Comparison of the phenotypes of our patients and of published patients with an inversion duplication of the short arm of chromosome 8 indicates that trisomy for chromosome band 8p21 causes the more severe clinical picture in the latter.