m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
American journal of ophthalmology · 2005

Novel mutation in RLBP1 gene in a Japanese patient with retinitis punctata albescens.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Nakamura Makoto, Lin Jian, Ito Yasuki, Miyake Yozo

Аннотация

PURPOSE: To report a novel mutation in the RLBP1 gene and optical coherence tomographic findings in a Japanese patient with retinitis punctata albescens.

DESIGN: Observational case report.

METHODS: The RLBP1 gene was analyzed by direct genomic sequencing. A complete ophthalmologic examination was performed.

RESULTS: Compound heterozygous mutations in the RLBP1 gene were identified in the patient. The mutations were a novel missense Arg103Trp mutation and a missense Arg234Trp mutation, the causative mutation of Bothnia dystrophy. The patient's fundi showed numerous white dots with diffuse retinal mottling and bilateral macular degeneration. Her visual function deteriorated progressively during 12-year follow-up. Optical coherence tomography demonstrated decreased retinal thickness, especially the photoreceptor layer.

CONCLUSION: A novel mutation in RLBP1 gene was found in a Japanese patient with retinitis punctata albescens. Degenerative changes of the outer retina were detected by optical coherence tomography.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты