MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf01876183

Медицинская библиотека · The Japanese journal of human genetics · 1995

Three Japanese patients with Crigler-Najjar syndrome type I carry an identical nonsense mutation in the gene for UDP-glucuronosyltransferase.

Koiwai O, Yasui Y, Hasada K, Aono S, Sato H, Fujikake M, Aoki T

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Koiwai O, Yasui Y, Hasada K, Aono S, Sato H, Fujikake M, Aoki T. Three Japanese patients with Crigler-Najjar syndrome type I carry an identical nonsense mutation in the gene for UDP-glucuronosyltransferase.. The Japanese journal of human genetics. 1995. DOI: 10.1007/bf01876183.

Предметные рубрики MeSH

AdolescentAmino Acid SequenceBase SequenceBilirubinChildConsanguinityCrigler-Najjar SyndromeExonsFemaleGlucuronosyltransferaseHumansJapanMaleMolecular Sequence DataPedigreePoint Mutation
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.