Journal of medical genetics · 1983
The haemoglobin pattern of sickle cell and haemoglobin C beta +-thalassaemia in Liberia.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Willcox M
Аннотация
Haemoglobin components in 21 Liberians with Hb S beta +-thalassaemia and four with Hb C beta +-thalassaemia were measured to classify the forms of beta +-thalassaemia present in the population. In 20 Hb S and all Hb C beta +-thalassaemics the data were consistent with the interaction of these variants with the mild type 2 (Negro) form of beta +-thalassaemia. The data available were insufficient to classify the remaining case, a young child. It was concluded that the clinically more severe type of beta +-thalassaemia giving Hb A levels of 5 to 15% in compound heterozygotes is probably uncommon in Liberia.