Blut · 1983
Sickle cell-beta +-thalassaemia: a haematological and clinical study in Liberia.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bienzle U, Kappes R, Reimer A, Feldheim M, Tischendorf F W, Kohne E
Аннотация
Clinical and haematological features of 20 patients of several Liberian ethnic groups with sickle cell-beta +-thalassaemia are reported. Haemoglobin analysis showed increased Hb A2 values, high Hb A levels (median 25%), variable amounts of Hb F and a slight imbalance of non alpha/alpha globin chain synthesis ratios. The clinical and other haematological findings varied but the disease seems to run a relatively mild course in the majority of the patients.