MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s10072-022-06060-5

Медицинская библиотека · Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology · 2022

A new mutation in the GNAL gene in familial dystonia presenting with mental symptoms.

Fan Shanghua, Cao Qian, Peng Bin, Yin Bo, Xiao Ting, Sun Liu, Dong Hongjuan

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

GNAL mutations (DYT25) have lately been identified as the firstly proven cause of focal adult-onset dystonia. We report here a new mutation in the GNAL gene in two siblings with dystonia. The new mutation is called NM 001,142,339:c.97C > T. Our research emphasizes the possible effects of new mutation on disease risk and the significance of genetic tests for GNAL mutations in confirming the molecular diagnosis.

Для цитирования: Fan Shanghua, Cao Qian, Peng Bin, Yin Bo, Xiao Ting, Sun Liu, Dong Hongjuan. A new mutation in the GNAL gene in familial dystonia presenting with mental symptoms.. Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology. 2022. DOI: 10.1007/s10072-022-06060-5.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.