Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2023
An Adult Case of Idiopathic Pulmonary Hemosiderosis Associated with Pulmonary Fibrosis and Emphysematous Change.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kono Masato, Oshima Yuiko, Katsumata Megumi, Hirama Ryutaro, Takeda Kenichiro, Mochizuka Yasutaka, Tsutsumi Akari, Miwa Hideki, Miki Yoshihiro, Hashimoto Dai, Otsuki Yoshiro, Suda Takafumi, Nakamura Hidenori
Аннотация
A 48-year-old woman was admitted to our hospital with acute respiratory failure. Chest computed tomography showed ground-glass opacity and patchy emphysematous lesions in both lungs. Corticosteroid therapy was effective; however, the disease worsened with the tapering of corticosteroids. Bronchoalveolar lavage revealed hemosiderin-laden macrophages, and video-assisted thoracic surgery showed diffuse interstitial fibrosis with diffuse alveolar hemorrhage (DAH). There was no evidence of vasculitis nor autoimmune diseases. This patient was diagnosed with idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) that progressed to end-stage pulmonary fibrosis despite treatment. Autopsy demonstrated DAH with pulmonary fibrosis and emphysematous change, suggesting IPH-related pulmonary lesions.