Survey of ophthalmology · 2006
Plexiform pigmented schwannoma of the uvea.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saavedra Egbert, Singh Arun D, Sears Jonathan E, Ratliff Norman B
Аннотация
Schwannoma is a slow growing solitary tumor that preferentially involves spinal nerve roots, and sympathetic, cervical, and vagus nerves. There are several clinico-pathologic variants of schwannoma, including schwannoma with a degenerative change (ancient schwannoma), cellular schwannoma, plexiform schwannoma, epithelioid schwannoma, and melanotic schwannoma. About 10% of cases of schwannomas are associated with multi-system disorders such as neurofibromatosis, schwannomatosis, multiple meningiomas, and Carney complex. Schwannoma rarely present as an intraocular tumor and is often misdiagnosed as malignant melanoma. Immunohistochemical positivity with S-100 stain and demonstration of long-spaced collagen (Luse bodies) are helpful in establishing the diagnosis. In this article, we review the clinical and histopathological findings of a sporadic plexiform pigmented schwannoma involving the iris, ciliary body, and the choroid.