MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/164_2017_52

Медицинская библиотека · Handbook of experimental pharmacology · 2018

Sodium Channelopathies of Skeletal Muscle.

Cannon Stephen C

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The NaV1.4 sodium channel is highly expressed in skeletal muscle, where it carries almost all of the inward Na+ current that generates the action potential, but is not present at significant levels in other tissues. Consequently, mutations of SCN4A encoding NaV1.4 produce pure skeletal muscle phenotypes that now include six allelic disorders: sodium channel myotonia, paramyotonia congenita, hyperkalemic periodic paralysis, hypokalemic periodic paralysis, congenital myasthenia, and congenital myopathy with hypotonia. Mutation-specific alternations of NaV1.4 function explain the mechanistic basis for the diverse phenotypes and identify opportunities for strategic intervention to modify the burden of disease.

Для цитирования: Cannon Stephen C. Sodium Channelopathies of Skeletal Muscle.. Handbook of experimental pharmacology. 2018. DOI: 10.1007/164_2017_52.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.