MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/pde.15400

Медицинская библиотека · Pediatric dermatology · 2023

STK4 deficiency and epidermodysplasia verruciformis-like lesions: A case report.

Gutierrez-Marin Paula A, Castano-Jaramillo Lina M, Velez-Tirado Natalia, Villamil-Osorio Milena, Patiño Esteban, Reina Maria Fernanda, Hernandez Maribel Trujillo

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Serine/threonine kinase 4 deficiency (STK4 or MST1, OMIM:614868) is an autosomal recessive (AR) combined immunodeficiency that can present with skin lesions such as epidermodysplasia verruciformis-like lesions (EVLL). Herein, we describe a 17-year-old male patient born from consanguineous parents presenting with recurrent respiratory infections, verruciform plaques, poikiloderma, chronic benign lymphoproliferation, and Sjögren syndrome with suspected interstitial lymphocytic pneumonia.

Для цитирования: Gutierrez-Marin Paula A, Castano-Jaramillo Lina M, Velez-Tirado Natalia, Villamil-Osorio Milena, Patiño Esteban, Reina Maria Fernanda, Hernandez Maribel Trujillo. STK4 deficiency and epidermodysplasia verruciformis-like lesions: A case report.. Pediatric dermatology. 2023. DOI: 10.1111/pde.15400.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.