MedElevator
Войти в исследования Реальная эффективность и безопасность паритапревира/ритонавира, омбитасвира и дасабувира у пациентов, страдающих хроническим гепатитом С в Гонконге.
Аннотация
В ходе регистрационных исследований комбинированная терапия паритапревира/ритонавира, омбитасвира и дасабувира с ребравином и без него в течение 12-24 недель может обеспечить более 90% устойчивой вирологической реакции (SVR) на вирус гепатита С (HCV) генотипа 1. Однако данные в Азии являются ограниченными. Мы стремились изучить эффективность и безопасность этой комбинированной терапии у пациентов, страдающих хроническим гепатитом С в Гонконге. Мы ретроспективно проанализировали данные, полученные от шести местных больниц, в которых в рамках глобальной программы сочувствия пациентам с хроническим ВИЧ-инфекцией генотипа 1 и без рибавирин.МЕРОПРИЯТИЯ: Из 41 пациента 35 (85%) имели генотипную инфекцию 1b ГЦВ, 6 (15%) - совместное заражение вирусом иммунодефицита человека, 35 (85%) - не справились с предыдущей пегаинтерферонной и ребравириновой терапией, 25 (61%) - с компенсацией цирроза печени и 3 (7%) - с трансплантацией печени. Тридцать пять (85%) пациентов прошли 12-недельное лечение, а шесть пациентов прошли 24-недельное лечение; 26 (63%) пациентов получили ребравириновое лечение. Тридцать девять (95%; 95% доверительных интервалов 88,5-100%) пациентов имели необнаруживаемую ОВД-РНК при 12-недельной послеочистной терапии, т.е. СВР. Два пациента, которые не разработали СВР, преждевременно прекратили лечение; оба они проходили курс лечения от цирроза печени, осложненного острой почечной недостаточностью, не связанной с лечением ППР и рибавирина. Ни у одного пациента не было печени и компенсации.
ВЫВОДЫ
Паритапревиру/ритонавиру, омбитасвиру и дасабувиру с рибавином или без него является эффективным и безопасным у пациентов с генотипом 1 ГЦВ в реальной клинической среде в Гонконге.
Название и аннотация на языке оригинала
Real-life efficacy and safety of paritaprevir/ritonavir, ombitasvir, and dasabuvir in chronic hepatitis C patients in Hong Kong.
BACKGROUND AND AIM: In registration studies, combination therapy of paritaprevir/ritonavir, ombitasvir, and dasabuvir (PrOD) with and without ribavirin for 12-24 weeks can achieve > 90% sustained virological response (SVR) for genotype 1 hepatitis C virus (HCV) infection. However, data in Asia is scanty. We aimed to study the efficacy and safety of this combination therapy in chronic hepatitis C patients in Hong Kong.
METHODS
We retrospectively analyzed data from six local hospitals that have prescribed PrOD with and without ribavirin to patients with genotype 1 chronic HCV infection as part of a global compassionate program.
RESULTS
Among 41 patients treated, 35 (85%) patients had genotype 1b HCV infection, 6 (15%) had co-infection with human immunodeficiency virus, 35 (85%) failed previous peginterferon and ribavirin therapy, 25 (61%) had compensated liver cirrhosis, and 3 (7%) had liver transplantation. Thirty-five (85%) patients received 12-week treatment and six patients received 24-week treatment; 26 (63%) patients received ribavirin combination. Thirty-nine (95%; 95% confidence interval 88.5-100%) patients had undetectable HCV RNA at 12-week post-treatment, that is, SVR. The two patients who did not develop SVR discontinued treatment prematurely; both of them were treatment experienced with liver cirrhosis complicated by acute renal failure unrelated to the treatment of PrOD and ribavirin. No patient had hepatic decompensation.
CONCLUSIONS
Paritaprevir/ritonavir, ombitasvir, and dasabuvir with or without ribavirin is effective and safe in patients with genotype 1 HCV infection in real-life clinical setting in Hong Kong.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.