MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/088307380201700123

Медицинская библиотека · Journal of child neurology · 2002

Lambert-Eaton myasthenic syndrome in children.

Tsao Chang-Yong, Mendell Jerry R, Friemer Miriam L, Kissel John T

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Lambert-Eaton myasthenic syndrome is a presynaptic disorder of neuromuscular transmission. It is characterized by muscle weakness, hyporeflexia, and autonomic dysfunction. It is most often associated with small cell carcinomas of the lung. Rare cases have been reported in children. We recently encountered two children with Lambert-Eaton myasthenic syndrome associated with antibodies to P/Q-type calcium channel but without evidence of neoplasms. Both patients showed prolonged and significant improvement following cyclosporin treatment. The diagnosis of Lambert-Eaton myasthenic syndrome should be considered in children with progressive weakness and a negative work-up for the usual causes. High-frequency repetitive nerve stimulation and P/Q-type calcium-channel antibodies may confirm the diagnosis.

Для цитирования: Tsao Chang-Yong, Mendell Jerry R, Friemer Miriam L, Kissel John T. Lambert-Eaton myasthenic syndrome in children.. Journal of child neurology. 2002. DOI: 10.1177/088307380201700123.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.