Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry · 1994
Idiopathic AA amyloidosis manifested by autonomic neuropathy, vestibulocochleopathy, and lattice corneal dystrophy.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tsunoda I, Awano H, Kayama H, Tsukamoto T, Ueno S, Fujiwara T, Watanabe M, Yamamoto T
Аннотация
A 69-year-old Japanese woman with non-familial amyloidosis had polyneuropathy and profound autonomic neuropathy, and kappa chain monoclonal gammopathy. Immunohistopathological examination showed protein AA and protein AP in the amyloid deposits. She showed involvement of the vestibulocochlear nerve and lattice dystrophy of the cornea. Vestibulocochleopathy and corneal lattice dystrophy have been reported in familial amyloid polyneuropathy type IV, Finnish type, but never in non-familial amyloidosis.