Neurogenetics · 2010
A novel CLN2/TPP1 mutation in a Chinese patient with late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Yu-Liang, Zeng Zhi-Yong, Song Xing-Wang, Hao Zhuo-Fang, Shi Yi-Wu, Tang Bin, Chen Sheng-Qiang, Gao Mei-Mei, Di Wei, Long Yue-Sheng, Yi Yong-Hong, Liao Wei-Ping
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.