Mycoses · 2017
Clinical evaluation of the newly formatted lateral-flow device for invasive pulmonary aspergillosis.
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hoenigl Martin, Eigl Susanne, Heldt Sven, Duettmann Wiebke, Thornton Christopher, Prattes Juergen
Аннотация
The study evaluated the newly formatted Aspergillus-specific lateral-flow-device (LFD), and compared its performance to the original prototype "old" LFD test using BALF samples from 28 patients (14 patients with probable/proven invasive pulmonary aspergillosis [IPA] and 14 patients with no evidence for IPA). A total of 10/14 (71%) of BALF samples from patients with probable/proven IPA resulted positive with the new LFD, including 8/9 with true-positive and 2/5 with false-negative results with the old LFD. All 14 samples from patients without IPA resulted negative with the new LFD; specificity of the new LFD was significantly improved compared to the old LFD.