European journal of clinical investigation · 1990
Sensorineural hearing loss owing to deficient G proteins in patients with pseudohypoparathyroidism: results of a multicentre study.
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Koch T, Lehnhardt E, Böttinger H, Pfeuffer T, Palm D, Fischer B, Radeke H, Hesch R D
Аннотация
Pseudohypoparathyroidism (PHP) is a rare disorder that might be caused by an hereditary defect in the G protein system. These membrane-bound proteins are responsible for the transduction of biological signals through the outer cell membrane. The investigation of 22 patients with PHP showed a symmetric sensorineural hearing loss in 63.6% of the subjects. In erythrocyte membrane preparations from blood samples of 15 of these patients, we measured the concentration of the stimulatory Gs protein and the inhibitory Gi protein by means of the Western blot analysis using selective antibodies against alpha-subunits of G proteins. In nine of the 15 cases (60%), we found a distinct decrease in the amount of the Gs protein with a partial preponderance of the Gi protein. These patients had a considerable symmetric sensorineural hearing loss. Pathophysiological mechanisms and the possible role of G proteins in the inner ear are discussed.