Journal of pediatric surgery · 2008
Fibroepithelial papillomatosis ("skin tags") in Rabson-Mendenhall syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kirby Emily J, Beals Daniel A
Аннотация
Rabson-Mendenhall syndrome is a rare autosomal recessive syndrome in children involving a defective insulin receptor gene. Several phenotypic features are common to this syndrome, including severe hyperinsulinemia, growth retardation, acanthosis nigricans, dental dysplasia, hirsutism, coarse facial features, and pineal hyperplasia. The authors evaluated and treated a patient with Rabson-Mendenhall syndrome who presented with additional notable syndromic sequelae including extensive fibroepithelial papillomatosis ("skin tags"), not previously described to this extent.