MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s10545-007-0539-5

Медицинская библиотека · Journal of inherited metabolic disease · 2007

Bovine mucopolysaccharidosis type IIIB.

Karageorgos L, Hill B, Bawden M J, Hopwood J J

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Mucopolysaccharidosis IIIB, an autosomal recessive lysosomal storage disorder of heparan sulfate caused by mutations in the alpha-N-acetylglucosaminidase (NAGLU) gene, was recently discovered in cattle. Clinical signs include progressive ataxia, stumbling gait, swaying and difficulty in balance and walking. These clinical signs are usually first observed at approximately 2 years of age and then develop progressively over the lifespan of the animals. Affected bulls were found to be homozygous for the missense mutation E452K (c.1354G > A). The availability of mutational analysis permits screening for the NAGLU mutation to eradicate this mutation from the cattle breeding population.

Для цитирования: Karageorgos L, Hill B, Bawden M J, Hopwood J J. Bovine mucopolysaccharidosis type IIIB.. Journal of inherited metabolic disease. 2007. DOI: 10.1007/s10545-007-0539-5.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.