MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/sj.ejhg.5202006

Медицинская библиотека · European journal of human genetics : EJHG · 2008

Familial deletion within NLGN4 associated with autism and Tourette syndrome.

Lawson-Yuen Amy, Saldivar Juan-Sebastian, Sommer Steve, Picker Jonathan

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Neuroligin 4 (NLGN4) is a member of a cell adhesion protein family that appears to play a role in the maturation and function of neuronal synapses. Mutations in the X-linked NLGN4 gene are a potential cause of autistic spectrum disorders, and mutations have been reported in several patients with autism, Asperger syndrome, and mental retardation. We describe here a family with a wide variation in neuropsychiatric illness associated with a deletion of exons 4, 5, and 6 of NLGN4. The proband is an autistic boy with a motor tic. His brother has Tourette syndrome and attention deficit hyperactivity disorder. Their mother, a carrier, has a learning disorder, anxiety, and depression. This family demonstrates that NLGN4 mutations can be associated with a wide spectrum of neuropsychiatric conditions and that carriers may be affected with milder symptoms.

Для цитирования: Lawson-Yuen Amy, Saldivar Juan-Sebastian, Sommer Steve, Picker Jonathan. Familial deletion within NLGN4 associated with autism and Tourette syndrome.. European journal of human genetics : EJHG. 2008. DOI: 10.1038/sj.ejhg.5202006.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.