Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV · 2005
Cutaneous manifestations of familial amyloidotic polyneuropathy.
Сравнительное исследованиеСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rocha N, Velho G, Horta M, Martins A, Massa A
Аннотация
Familial amyloidotic polyneuropathy is an autosomal dominant amyloidosis, characterized by the systemic deposition of amyloid with a particular involvement of the peripheral nerves. The disease generally manifests as a severe sensory, motor and autonomic neuropathy. Cardiomyopathy, nephropathy, vitreous opacities and carpal tunnel syndrome may occur in a variable association with the neuropathy. Trophic dermatological lesions are frequent in the more advanced stages of the disease. We examined the skin of 142 patients. The cutaneous manifestations more frequently observed were: xerosis (81.6%), seborrheic dermatitis (21.8%), traumatic and burn lesions (19.7%), acne (18.3%), neurotrophic ulcers (14%) and onychomycosis (10.5%). Among the hepatic transplanted patients (31%), seborrheic dermatitis and acne were the most frequent diagnoses.