MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.38282

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2017

A mutation in GABRB3 associated with Dravet syndrome.

Le Sy Vinh, Le Phan Hoang Truc, Le Thi Khanh Van, Kieu Huynh Thi Thuy, Hang Do Thi Thu

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Dravet syndrome is a rare and severe type of epilepsy in infants. Approximately, 70-80% of patients with Dravet syndrome have mutations in SCN1A, the gene encoding the alpha-1 subunit of the sodium channel, while some simplex patients have variants in one of several other genes, including but not limited to GABRA1, SCN2A, STXBP1, GABRG2, and SCN1B. In this study, we performed exome sequencing in six patients with SCN1A-negative Dravet syndrome to identify other genes related to this disorder. In one affected individual, we detected a novel de novo heterozygous missense variant, c.695G>A, p.(Arg232Gln), in GABRB3, the gene encoding the β3-subunit of the gamma-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor, which mediates inhibitory signaling within the central nervous system. In summary, the data in this study identify GABRB3 as a candidate gene for Dravet syndrome.

Для цитирования: Le Sy Vinh, Le Phan Hoang Truc, Le Thi Khanh Van, Kieu Huynh Thi Thuy, Hang Do Thi Thu. A mutation in GABRB3 associated with Dravet syndrome.. American journal of medical genetics. Part A. 2017. DOI: 10.1002/ajmg.a.38282.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.