Ophthalmology · 1992
Affected females in X-linked congenital stationary night blindness.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ruttum M S, Lewandowski M F, Bateman J B
Аннотация
Most heterozygous (carrier) females in families with X-linked congenital stationary night blindness are asymptomatic. Several anecdotal cases of manifesting females in X-linked congenital stationary night blindness have been reported, but few clinical details are available. The authors report clinical, electroretinographic, and dark adaptation studies of four affected females from a five-generation family with X-linked congenital stationary night blindness. Each of the manifesting females was the daughter of a different, asymptomatic, carrier mother. None of the 14 daughters of the 9 affected males showed signs or symptoms of congenital stationary night blindness. Uneven X-chromosomal lyonization is the most likely reason for these females manifesting this X-linked disorder.