Journal of inherited metabolic disease · 1985
Excessive excretion of beta-alanine and of 3-hydroxypropionic, R- and S-3-aminoisobutyric, R- and S-3-hydroxyisobutyric and S-2-(hydroxymethyl)butyric acids probably due to a defect in the metabolism of the corresponding malonic semialdehydes.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pollitt R J, Green A, Smith R
Аннотация
A new metabolic disorder characterised by the excessive excretion of beta-alanine, 3-hydroxypropionic acid, R- and S-3-amino- and 3-hydroxyisobutyric acids and S-2-(hydroxymethyl)butyric acid is probably due to deficient activities of malonic, methylmalonic and ethylmalonic semialdehyde dehydrogenases. These dehydrogenation reactions could be mediated by one enzyme, or by enzymes with a common subunit, and both R- and S-methylmalonic semialdehydes seem to be equally affected. The patient is now aged 4 years and has developed normally. He has a persistent gross hypermethioninaemia which is probably unrelated to the other biochemical abnormalities.