MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.jfo.2019.08.008

Медицинская библиотека · Journal francais d'ophtalmologie · 2020

Heterozygous type 1 Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA) with OPA1 c.1936-2A>G genetic variant.

Mozo-Cuadrado M, Tabuenca-Del Barrio L, Belzunce-Manterola A, Rodríguez-Ulecia I, Morales Garófalo L M

Клинический случайПисьмо в редакциюПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Mozo-Cuadrado M, Tabuenca-Del Barrio L, Belzunce-Manterola A, Rodríguez-Ulecia I, Morales Garófalo L M. Heterozygous type 1 Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA) with OPA1 c.1936-2A>G genetic variant.. Journal francais d'ophtalmologie. 2020. DOI: 10.1016/j.jfo.2019.08.008.

Предметные рубрики MeSH

ChildGTP PhosphohydrolasesHeterozygoteHumansMaleOptic Atrophy, Autosomal DominantPoint MutationPolymorphism, Single NucleotideTomography, Optical CoherenceVisual Field Tests
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.