MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00321014

Медицинская библиотека · Human genetics · 1979

Monosomy 10qter.

Turleau C, de Grouchy J, Ponsot G, Bouygues D

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

An 11-year-old girl with 10q26qter deletion is described and compared with another patient reported in the literature. The most characteristic features of monosomy 10qter seem to be: severe mental retardation; growth retardation; microcephaly; and facial dysmorphism with a long and triangular facies, a broad and prominent nasal bridge, a poorly developed tip of the nose, a short philtrum, and flattened angles of the mandible. Several of these features are opposed in type and countertype to features of trisomy 10qter.

Для цитирования: Turleau C, de Grouchy J, Ponsot G, Bouygues D. Monosomy 10qter.. Human genetics. 1979. DOI: 10.1007/bf00321014.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.