MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0002-9394(99)00325-6

Медицинская библиотека · American journal of ophthalmology · 2000

Retinal vasculitis occurring with common variable immunodeficiency syndrome.

van Meurs J C, Lightman S, de Waard P W, Baarsma G S, van Suijlekom-Smit L W, van de Merwe J P, de Groot R

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

PURPOSE: To report severe retinal vasculitis causing decreased vision in three patients with the common variable immunodeficiency syndrome.

METHOD: Case report. Three patients with common variable immunodeficiency syndrome developed decreased vision secondary to retinal vasculitis. Fluorescein angiography was performed in all three patients. Peribulbar injections were given in one patient, and two patients were treated with oral steroids and cyclosporin.

RESULTS

All three patients were young and had classic common variable immunodeficiency syndrome. Bilateral retinal vasculitis and diffuse retinal edema were present in all three patients, and two patients had retinal neovascularization in the absence of ischemia. No evidence of intraocular infection was present, and none was detected systematically. Visual acuity decreased in five of the six eyes and was responsive to treatment in only one patient (both eyes).

CONCLUSION

Retinal vasculitis may be another autoimmune manifestation of common variable immunodeficiency syndrome.

Для цитирования: van Meurs J C, Lightman S, de Waard P W, Baarsma G S, van Suijlekom-Smit L W, van de Merwe J P, de Groot R. Retinal vasculitis occurring with common variable immunodeficiency syndrome.. American journal of ophthalmology. 2000. DOI: 10.1016/s0002-9394(99)00325-6.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.