MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1073/pnas.95.22.13135

Медицинская библиотека · Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 1998

Defect in IgV gene somatic hypermutation in common variable immuno-deficiency syndrome.

Levy Y, Gupta N, Le Deist F, Garcia C, Fischer A, Weill J C, Reynaud C A

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Common Variable Immuno-Deficiency (CVID) is the most common symptomatic primary antibody-deficiency syndrome, but the basic immunologic defects underlying this syndrome are not well defined. We report here that among eight patients studied (six CVID and two hypogammaglobulinemic patients with recurrent infections), there is in two CVID patients a dramatic reduction in Ig V gene somatic hypermutation with 40-75% of IgG transcripts totally devoid of mutations in the circulating memory B cell compartment. Functional assays of the T cell compartment point to an intrinsic B cell defect in the process of antibody affinity maturation in these two cases.

Для цитирования: Levy Y, Gupta N, Le Deist F, Garcia C, Fischer A, Weill J C, Reynaud C A. Defect in IgV gene somatic hypermutation in common variable immuno-deficiency syndrome.. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1998. DOI: 10.1073/pnas.95.22.13135.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.