Wiadomosci lekarskie (Warsaw, Poland : 1960) · 2021
GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE II: A NARRATIVE LITERATURE REVIEW AND A CASE REPORT OF LATE-ONSET POMPE DISEASE IN A YOUNG WHITE CHILD.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palahuta Hanna V, Fartushna Olena Y, Selina Olha G, Fartushnyi Yevhen M, Koval Tetiana V
Аннотация
At all ages, skeletal muscle weakness characterizes Pompe disease, causes mobility problems and affects the respiratory system. We aimed to provide a narrative review of terminology, etiology, epidemiology, clinical manifestations, complications, and prognosis of Pompe disease, supported with a clinical case presentation. The clinical manifestation and complications of Pompe disease are illustrated with the clinical case presentation of a late-onset form in a white child. A comprehensive electronic literature search was performed on Ovid, Google Scholar, Scopus, PubMed, Embase, Cochrane Database, and World Health Organization databases to identify the articles that discussed Pompe disease.