Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology · 2020
A novel homozygous splicing mutation of the AGL gene in a Chinese patient with severe myopathy involvement of glycogen storage disease type IIIa.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Ying, Qi Xueliang, Zhang Wei, Feng Liqun, Yuan Yun
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.