MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1172/jci129827

Медицинская библиотека · The Journal of clinical investigation · 2019

Cilia, mitochondria, and cardiac development.

Chaudhry Bill, Henderson Deborah J

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Motile cilia provide propulsion, and immotile ones are enriched with receptors. Both are required to establish left-right identity in the developing embryo and are also implicated in a wide range of human diseases. Abnormalities in cilial function underlie heterotaxy congenital heart disease (CHD) occurring in individuals with laterality disturbance. Mitochondrial function and cellular energetics, through mTOR and autophagy, are now linked with cilial function, revealing new mechanisms and candidate genes for syndromic human disease. In the current issue of the JCI, Burkhalter et al. ask the question: Can mitochondrial disturbances produce ciliopathy and does this explain some cases of heterotaxy?

Для цитирования: Chaudhry Bill, Henderson Deborah J. Cilia, mitochondria, and cardiac development.. The Journal of clinical investigation. 2019. DOI: 10.1172/jci129827.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.