MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.jaapos.2018.09.005

Медицинская библиотека · Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus · 2018

Unilateral cone-rod dysfunction and retinal thinning in a child carrying the 14484 mutation of Leber hereditary optic neuropathy.

Kassem Ahmed, Karanjia Rustum, McClelland Collin, Sadun Alfredo, Lee Michael S

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Leber hereditary optic neuropathy is a mitochondrial disorder that presents with bilateral, usually sequential, central vision loss from optic nerve damage. We report the case of an 11-year-old girl with the 14484 mutation who developed significant, unilateral visual loss secondary to retinal thinning and abnormal cone-rod responses on electroretinography, with no evidence of optic nerve damage. Patients carrying the 14484 mutation may also develop cone-rod dysfunction.

Для цитирования: Kassem Ahmed, Karanjia Rustum, McClelland Collin, Sadun Alfredo, Lee Michael S. Unilateral cone-rod dysfunction and retinal thinning in a child carrying the 14484 mutation of Leber hereditary optic neuropathy.. Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 2018. DOI: 10.1016/j.jaapos.2018.09.005.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.