Clinical immunology and immunopathology · 1996
Development of a common variable immunodeficiency in IgA-deficient patients.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Español T, Catala M, Hernandez M, Caragol I, Bertran J M
Аннотация
IgA deficiency (IgA-D) and common variable immunodeficiency (CVID) are two primary immunodeficiencies that share clinical features. Occasionally, both diseases have been diagnosed in the same family, which suggests the existence of some common pathogenic mechanism, but progression from IgA-D to CVID has rarely been documented. We report three cases of CVID diagnosed 1 to 12 years after IgA-D was detected. Two of these patients presented autoimmune diseases followed by a progressive decline in IgG levels. They are currently on intravenous immunoglobulin therapy with complete remission of their autoimmune and infectious symptoms.