The Journal of antibiotics · 2024
Efflux pump inhibitor, phenylalanine-arginine beta-naphthylamide analog potentiates the activity of 5-O-mycaminosyltylonolide for multi-drug resistant Pseudomonas aeruginosa.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kimishima Aoi, Honsho Masako, Terai Junsei, Wasuwanich Paul, Honma Sota, Matsui Hidehito, Hanaki Hideaki, Asami Yukihiro
Аннотация
The emergence and spread of antimicrobial resistance are global threats. Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) is responsible for a substantial proportion of this global health issue because of its intrinsic resistance to many antibiotics due to the impermeability of its outer membrane and its multidrug efflux pump systems. Therefore, therapeutic drugs are limited, and the development of new drugs is extremely challenging. As an alternative approach, we focused on a combinational treatment strategy and found that 5-O-mycaminosyltylonolide (OMT) showed potent antibacterial activity against P. aeruginosa in the presence of an efflux pump inhibitor, phenylalanine-arginine beta-naphthylamide (PAβN). In this report, we prepared a PAβN derivative and compared the potentiation activity of OMT by PAβNs against multidrug-resistant P. aeruginosa clinical isolates.