American journal of hematology · 1988
Atypical haplotypes linked to the beta S gene in Africa are likely to be the product of recombination.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Srinivas R, Dunda O, Krishnamoorthy R, Fabry M E, Georges A, Labie D, Nagel R L
Аннотация
We report here the haplotypes of 10 MstII-defined SS patients and a S/beta o thalassemia from the Central African Republic, exhibiting 7 different atypical haplotypes that are different from the typical Bantu haplotype that characterize over 93% of the beta s bearing chromosomes in that region of Africa. Of the seven atypical haplotypes, six can be easily interpreted as the result of recombination around the "hot spot" 5' of the beta gene, between a typical Bantu haplotype and other haplotypes available in the normal population. Except for one case that requires further study, this result demonstrates that the main mutational event leading to sickle hemoglobin in Bantu-speaking Africa was the mutation of the beta gene in a Bantu haplotype background.