Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) · 2016
Modeling Axonal Phenotypes with Human Pluripotent Stem Cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Denton Kyle R, Xu Chong-Chong, Li Xue-Jun
Аннотация
Impaired axonal development and degeneration are implicated in many debilitating disorders, such as hereditary spastic paraplegia (HSP), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and periphery neuropathy. Human pluripotent stem cells (hPSCs) have provided researchers with an excellent resource for modeling human neuropathologic processes including axonal defects in vitro. There are a number of steps that are crucial when developing an hPSC-based model of a human disease, including generating induced pluripotent stem cells (iPSCs), differentiating those cells to affected cell types, and identifying disease-relevant phenotypes. Here, we describe these steps in detail, focusing on the neurodegenerative disorder HSP.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsAxonsBiomarkersBrain-Derived Neurotrophic FactorCell DifferentiationCellular ReprogrammingCollagenDrug CombinationsEye ProteinsFeeder CellsFibroblastsGene ExpressionGlial Cell Line-Derived Neurotrophic FactorHomeodomain ProteinsHumansInduced Pluripotent Stem CellsInsulin-Like Growth Factor ILamininMiceMitochondriaModels, BiologicalNeuronsPAX6 Transcription FactorPaired Box Transcription FactorsPhenotypePrimary Cell CultureProteoglycansRepressor ProteinsSpastic Paraplegia, Hereditary