Clinical genetics · 2013
Phenotypic variability of a likely FA2H founder mutation in a family with complicated hereditary spastic paraplegia.
Клинический случайПисьмо в редакциюResearch Support, N.I.H., IntramuralНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Donkervoort S, Dastgir J, Hu Y, Zein W M, Marks H, Blackstone C, Bönnemann C G
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.