The Journal of investigative dermatology · 2014
Plakophilins, desmogleins, and pemphigus: the tail wagging the dog.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ellebrecht Christoph T, Payne Aimee S
Аннотация
The importance of desmosomal cell adhesion to human health is evidenced by the autoimmune disease pemphigus vulgaris (PV), in which autoantibodies against the extracellular domain of the desmosomal cadherin desmoglein 3 cause potentially fatal blistering of the skin and mucous membranes. Tucker et al. describe how enhanced expression of a desmosomal cytoplasmic plaque protein, plakophilin-1, protects keratinocytes from PV IgG-induced loss of cell adhesion by inducing calcium-independent hyperadhesive desmosomes. This study beautifully demonstrates that desmosomal adhesion can be modulated by the molecular interactions of the desmoglein tail and suggests that these novel regulatory pathways may possibly be exploited in treating human disease.