Journal of clinical lipidology · 2026
Severe hypertriglyceridemia due to heterozygous LPL variant, ApoE ε2ε2 genotype, and environmental interactions in an 11-year-old boy.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilson Don P, Vinson Amelia, Lewis Kacey, Lopez Jose
Аннотация
Severe hypertriglyceridemia in children is uncommon and typically results from a combination of acquired and genetic factors. We report the case of an 11-year-old boy with triglyceride levels exceeding 1700 mg/dL secondary to obesity, medication effects, and rare genetic variants. This case highlights the importance of early recognition, comprehensive evaluation, and evidence-based management to prevent acute complications such as pancreatitis and, in adulthood, premature cardiovascular disease.