Medicine · 1999
Oligo-/monoclonal gammopathy and hypergammaglobulinemia in ataxia-telangiectasia. A study of 90 patients.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sadighi Akha A A, Humphrey R L, Winkelstein J A, Loeb D M, Lederman H M
Аннотация
We investigated the presence of hypergammaglobulinemia and oligo-/monoclonal gammopathy in 90 patients (from 80 families) with ataxia-telangiectasia ranging in age from 2 to 29 years. Of the 90 patients, 38.8% displayed hypergammaglobulinemia. An isolated increase in IgM was the most common finding (23.3%) followed by a simultaneous increase in IgM and IgG (8.8%), an isolated increase in IgA (3.3%), an elevated level of IgG (2.2%) and a concomitant increase in IgM and IgA (1.1%), respectively. Seven of the patients (8.1%) had oligo-/monoclonal gammopathy. The gammopathies included all major immunoglobulin isotypes. Chemotherapeutic intervention in 2 cases precipitated the emergence of new clones within a matter of weeks. Further investigation of oligo-/monoclonal gammopathies in these patients may lead to a clearer understanding of the clinical course and provide further insight into the underlying mechanisms of B-cell abnormalities in ataxia-telangiectasia.