Journal of neuroimmunology · 2015
The poor recovery of neuromyelitis optica spectrum disorder is associated with a lower level of CXCL12 in the human brain.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kang Hao, Cao Shanshan, Chen Tingjun, Jiang Zhaocai, Liu Zihao, Li Zhaohui, Wei Yangang, Ai Nanping, Xu Quangang, Lin Qing, Wei Shihui
Аннотация
Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSDs) are blindness-causing neuritis. In NMOSD patients, NMO-IgG evokes astrocytopathy that in turn causes demyelination. While measurement of NMO-IgG titer will help neurologists make the diagnosis of NMOSDs, it is not sufficient to evaluate the severity of astrocytopathy. In this study, we compared the different levels of an astrocyte biomarker in cerebrospinal fluid of NMOSD patients with good or poor recovery, and then linked their differences to the changes in remyelinating promoter (CXCL12) levels. Our results indicate that NMO-IgG down-regulated CXCL12 and impaired the remyelinating process, this may be a mechanism contributing to the poor recovery of NMOSDs.
Предметные рубрики MeSH
AdultAnalysis of VarianceAquaporin 4BrainChemokine CXCL12ElectroencephalographyElectroretinographyEvoked Potentials, VisualFemaleGene Expression RegulationGlial Fibrillary Acidic ProteinHumansImmunoglobulin GMagnetic Resonance ImagingMaleMiddle AgedNeuromyelitis OpticaPhotic StimulationRecovery of FunctionTumor Necrosis Factor-alphaVisual Acuity