American journal of hematology · 1981
Von Willebrand disease associated with familial thrombocytopenia and increased ristocetin-induced platelet aggregation.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takahashi H, Nagayama R, Hattori A, Ihzumi T, Tsukada T, Shibata A
Аннотация
Two cases of von Willebrand disease (vWD) associated with familial thrombocytopenia were reported. The proband (daughter) and her father showed thrombocytopenia with large platelets and decreased von Willebrand factor activity (VIIIR:WF). Factor VIII procoagulant activity (VIII:C) and factor VIII-related antigen (VIIIR:AG) were normal, but both patients revealed an increased ristocetin-induced platelet aggregation and a qualitative abnormality of the factor VIII protein, which was characterized by fast electrophoretic mobility of VIIIR:AG and an abnormal elution of factor VIII-related activities on Sepharose 2B. DDAVP was hemostatically effective even in this thrombocytopenic patient undergoing a dental extraction.