MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0022-3476(98)70284-7

Медицинская библиотека · The Journal of pediatrics · 1998

Costello syndrome: phenotype, natural history, differential diagnosis, and possible cause.

Johnson J P, Golabi M, Norton M E, Rosenblatt R M, Feldman G M, Yang S P, Hall B D, Fries M H, Carey J C

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We describe 8 patients affected with Costello syndrome including an affected sib pair and review the literature on 29 previously reported cases. We emphasize an association with advanced parental age, which is consistent with autosomal dominant inheritance with germline mosaicism. The pathogenesis appears to involve metabolic dysfunction, with growth disturbance, storage disorder appearance, acanthosis nigricans, hypertrophic cardiomyopathy, and occasional abnormalities of glucose metabolism. Although the cause is currently unknown, Costello syndrome is interesting because of a potential genetic-metabolic etiology.

Для цитирования: Johnson J P, Golabi M, Norton M E, Rosenblatt R M, Feldman G M, Yang S P, Hall B D, Fries M H, Carey J C. Costello syndrome: phenotype, natural history, differential diagnosis, and possible cause.. The Journal of pediatrics. 1998. DOI: 10.1016/s0022-3476(98)70284-7.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.