MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00403-015-1571-1

Медицинская библиотека · Archives of dermatological research · 2015

Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) and PPAR agonists: the 'future' in dermatology therapeutics?

Gupta Mrinal, Mahajan Vikram K, Mehta Karaninder S, Chauhan Pushpinder S, Rawat Ritu

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are nuclear hormone receptors and comprise three different isoforms namely PPARα, PPARγ, and PPARβ/δ with PPARβ/δ being the predominant subtype in human keratinocytes. After binding with specific ligands, PPARs regulate gene expression, cell growth and differentiation, apoptosis, inflammatory responses, and tumorogenesis. PPARs also modulate a wide variety of skin functions including keratinocyte proliferation, epidermal barrier formation, wound healing, melanocyte proliferation, and sebum production. Recent studies have shown the importance of PPARs in the pathogenesis of many dermatological disorders. Clinical trials have suggested possible role of PPAR agonists in the management of various dermatoses ranging from acne vulgaris, psoriasis, hirsutism, and lipodystrophy to cutaneous malignancies including melanoma. This article is intended to be a primer for dermatologists in their understanding of clinical relevance of PPARs and PPAR agonists in dermatology therapeutics.

Для цитирования: Gupta Mrinal, Mahajan Vikram K, Mehta Karaninder S, Chauhan Pushpinder S, Rawat Ritu. Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) and PPAR agonists: the 'future' in dermatology therapeutics?. Archives of dermatological research. 2015. DOI: 10.1007/s00403-015-1571-1.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.