MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1469-8749.1989.tb04033.x

Медицинская библиотека · Developmental medicine and child neurology · 1989

Idiopathic familial gingival fibromatosis associated with mental retardation, epilepsy and hypertrichosis.

Anavi Y, Lerman P, Mintz S, Kiviti S

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Gingival fibromatosis, a rare but often familial condition, is described in two siblings, associated with mental retardation, epilepsy and hypertrichosis. In one child a maxillary giant-cell tumour was found and excised. It is important to distinguish idiopathic gingival fibromatosis from phenytoin-induced gingival hypertrophy.

Для цитирования: Anavi Y, Lerman P, Mintz S, Kiviti S. Idiopathic familial gingival fibromatosis associated with mental retardation, epilepsy and hypertrichosis.. Developmental medicine and child neurology. 1989. DOI: 10.1111/j.1469-8749.1989.tb04033.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.