DOI 10.1111/j.1469-8749.1989.tb04033.x
Медицинская библиотека · Developmental medicine and child neurology · 1989
Idiopathic familial gingival fibromatosis associated with mental retardation, epilepsy and hypertrichosis.
Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен
Аннотация
Gingival fibromatosis, a rare but often familial condition, is described in two siblings, associated with mental retardation, epilepsy and hypertrichosis. In one child a maxillary giant-cell tumour was found and excised. It is important to distinguish idiopathic gingival fibromatosis from phenytoin-induced gingival hypertrophy.
Для цитирования: Anavi Y, Lerman P, Mintz S, Kiviti S. Idiopathic familial gingival fibromatosis associated with mental retardation, epilepsy and hypertrichosis.. Developmental medicine and child neurology. 1989. DOI: 10.1111/j.1469-8749.1989.tb04033.x.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.