MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1525-1470.1987.tb00784.x

Медицинская библиотека · Pediatric dermatology · 1987

Hepatoerythropoietic porphyria.

Bundino S, Topi G C, Zina A M, D'Allessandro Gandolfo L

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A patient with hepatoerythropoietic porphyria had typical cutaneous manifestations: photosensitivity with blistering and mild scarring, and hypertrichosis. Biochemically elevated levels of protoporphyrins in erythrocytes, uroporphyrins in urine, and coproporphyrins in feces are markers of this form of porphyria. A family study confirmed that he was homozygous for a defect of uroporphyrinogen decarboxylase. A trial with hydroxychloroquine produced no improvement.

Для цитирования: Bundino S, Topi G C, Zina A M, D'Allessandro Gandolfo L. Hepatoerythropoietic porphyria.. Pediatric dermatology. 1987. DOI: 10.1111/j.1525-1470.1987.tb00784.x.

Предметные рубрики MeSH

ChildErythropoiesisHumansHydroxychloroquineLiver DiseasesMalePorphyrias
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.