Neurology · 2008
Multiple sclerosis-like disorder in OPA1-related autosomal dominant optic atrophy.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Verny C, Loiseau D, Scherer C, Lejeune P, Chevrollier A, Gueguen N, Guillet V, Dubas F, Reynier P, Amati-Bonneau P, Bonneau D
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
AdultBrainDNA Mutational AnalysisDiagnosis, DifferentialEnergy MetabolismGTP PhosphohydrolasesGenetic MarkersGenetic Predisposition to DiseaseGenotypeHeterozygoteHumansMagnetic Resonance ImagingMaleMitochondriaMitochondrial DiseasesMultiple SclerosisMutationNerve Fibers, MyelinatedOptic Atrophy, Autosomal DominantOptic Nerve