Prenatal diagnosis · 1998
Low-level mosaicism for both trisomy 15 and monosomy-X in amniotic fluid cells confirmed in fetal tissues.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hansson K, Poelma W M, Zondervan H A, Leschot N J
Аннотация
We report here a case of true fetal mosaicism for both trisomy 15 and monosomy-X; the aberrant cell lines were initially detected at amniocentesis as low-level mosaicism (trisomy 15) and multiple-cell pseudo-mosaicism (monosomy-X). In the fetal lymphocytes, only metaphases with a normal chromosome complement were observed. After termination of the pregnancy, various fetal biopsies revealed both trisomy 15 and monosomy-X mosaicism, whereas, at autopsy, no external or internal abnormalities could be detected in the fetus. The karyotype can be described as 45,X[15]/47,XY,+15[3]/46,XY[27]. Our results implicate that an additional amniocentesis could be more helpful than fetal blood sampling in predicting the fetal karyotype after diagnosis of chromosome mosaicism at amniocentesis.