Annals of allergy, asthma & immunology : official publication of the American College of Allergy, Asthma, & Immunology · 2016
Xq22.1 contiguous gene deletion syndrome of X-linked agammaglobulinemia and Mohr-Tranebjærg syndrome.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shaker Marcus, Lorigiano TingJia H, Vadlamudi Anusha
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
AdultAgammaglobulinaemia Tyrosine KinaseAgammaglobulinemiaChromosomes, Human, Pair 22ConsanguinityDNA Mutational AnalysisDeaf-Blind DisordersDystoniaGenetic Diseases, X-LinkedHumansInfantIntellectual DisabilityMaleMembrane Transport ProteinsMitochondrial Precursor Protein Import Complex ProteinsOptic AtrophyParaplegiaPedigreeProtein-Tyrosine KinasesSensory Receptor CellsSequence DeletionTATA-Binding Protein Associated FactorsTranscription Factor TFIIDYoung Adult