European journal of pediatrics · 1998
Necrotizing toxoplasmic encephalitis in a child with the X-linked hyper-IgM syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tsuge I, Matsuoka H, Nakagawa A, Kamachi Y, Aso K, Negoro T, Ito M, Torii S, Watanabe K
Аннотация
UNLABELLED: We report on a 9-year-old boy with the hyper-IgM syndrome who presented with rapid impairment of consciousness. The brain CT scan showed multiple round lucencies, and the brain histology revealed necrotizing toxoplasmic encephalitis. This patient, whose CD40/CD40 ligand system was impaired, indicates the importance of this system for defence against toxoplasmic infection.
CONCLUSION: Although disseminated toxoplasmosis is a rare complication of the hyper-IgM syndrome, it must be included in the differential diagnosis of infections.
CONCLUSION: Although disseminated toxoplasmosis is a rare complication of the hyper-IgM syndrome, it must be included in the differential diagnosis of infections.