MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00101-005-0911-5

Медицинская библиотека · Der Anaesthesist · 2005

[Patients with ornithine transcarbamylase deficiency. Anaesthesiological and intensive care management].

Schmidt J, Schroth M, Irouschek A, Birkholz T, Kurzai M, Kröber S, Meisner M, Albrecht S

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD) is the most common inborn urea cycle disorder. Patients with OTCD are at risk of acute metabolic decompensation with hyperammonemia and subsequent encephalopathy, coma and death. Symptoms may be triggered by infections, drugs and stress, evoked by trauma, pain, fear, surgery and anaesthesia or by episodes of protein catabolism, i.e. fasting-induced, post partum or during gastrointestinal bleeding. Several specific considerations must be made for anaesthetic and intensive care management in patients with this disease in order to avoid metabolic decompensation. We report the intensive care management of the first manifestation of late-onset OTCD in a 16-year-old girl and a course of inconspicuous general anaesthesia with midazolam, s-ketamine, fentanyl and isoflurane in a 22-year-old girl with known OTCD.

Для цитирования: Schmidt J, Schroth M, Irouschek A, Birkholz T, Kurzai M, Kröber S, Meisner M, Albrecht S. [Patients with ornithine transcarbamylase deficiency. Anaesthesiological and intensive care management].. Der Anaesthesist. 2005. DOI: 10.1007/s00101-005-0911-5.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.